Kamada a indiqué récemment qu’il avait présenté une demande de licence biologique (BLA) auprès de la US Food and Drug Administration (FDA) pour l’Alpha-1 antitrypsine (AAT), une protéine pour le traitement de l’emphysème congénital.
L’emphysème lobaire géant congénital est une malformation pulmonaire rare caractérisée par une distension progressive d’un lobe en raison d’un obstacle bronchique incomplet.
La société a déposé la demande à la suite du succès de la Phase III des essais cliniques de l’AAT aux États-Unis.
Lire la suite »
anti-boycott israël blog
Source: article de Mickael Finkelstein @ Israel Valley
Inscription à :
Publier les commentaires (Atom)
Aucun commentaire:
Enregistrer un commentaire